Спасибо за помощь

Благотворительность, возможность поддержать тех, кто нуждается в помощи.

Модератор: маруська

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2013

В 10 лет у Алеши Кондакова из села Биджан Хабаровского края обнаружили рак — саркому Юинга правой берцовой кости. Были и химиотерапия, и облучение, и современная операция - вместо части кости и колена поставили раздвижной эндопротез (протез должен был «расти» вместе с организмом). Через два года лечение рака было закончено, операция по "отращиванию" ноги тоже прошла успешно.
Через год осмотр показал, что протез надо срочно менять. В местном Минздраве заявку на протез и операцию оформили, и велели ждать, пока появятся квоты. Все это время врачи ногу наблюдали, писали в заключении, что пациент нуждается в оперативном вмешательстве и квоте, и тоже ждали. Только Лешины ноги ждать не смогли: когда квота, наконец, появилась, правая нога была короче левой на 14 см! Врачи в Москве тогда сказали маме: «Что же вы не могли приехать и сделать операцию за свой счет?!». Действительно почему же, ведь протез то стоит "всего" около миллиона, плюс оплата операции, плюс билеты до Москвы (13 тыс. руб. в один конец)?! Для живущей в тайге семьи с тремя детьми, потерявшей кормильца.

Когда через два года Кондаковы с квотой приехали в Москву, в больницу их не положили — у Леши поднялась температура. Две недели он ездил на обследования. Выяснили — в кости началось гнойное воспаление. Проблема "отпала" сама собой. Протез уже не нужен. Езжайте домой ампутировать. Гнойный процесс, опухшая нога, температура под 40, семь суток в поезде... Мама Алеши не послушалась, и стала биться во все двери. В Вене нашли клинику, которая берется провести операцию по сохранению ноги. Если же и им не удастся - обещают провести ампутацию так, чтобы впоследствии поставить хороший, ходячий протез.

Вся сумма на оплату операции и лечения Алексея в Австрии собрана! Большое спасибо всем благотворителям!!

12.12.2012 Алеша в Вене, ему сделали первую операцию, сейчас он проходит лечение по поводу снятия воспалительного процесса, и если все пойдет по плану, через месяц-два ему поставят новый эндопротез.

14.01.2013 Алёше сделали сканирование костей. Обследование показало, что всё нормально и завтра Алёшу перевезут из реабитационного санатория в клинику. На послезавтра мальчику назначена операция. Алёша большой молодец. Он очень мужественно переносит свое состояние и ждет не дождется когда сможет с протезом ходить и нормально двигаться. Пока накачивает мышцы на здоровой ноге и укрепляет мышцы спины.


http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12751

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2013

Ваня Сухов уже пять лет борется с разными болячками, которые - то ли следствие перенесенной в 2007 г. апластической анемии, то ли одолевают ослабленный организм сами по себе.
Ваня приложил немало усилий, чтобы закончить школу, и приехал в Москву поступать в медицинский, а оказался в больнице - произошел рецидив.
Теперь ему не обойтись без пересадки костного мозга, парню приходится настраиваться на долгое трудное лечение в Центре детской гематологии, которое теперь еще и стало платным, поскольку Ване 19 лет.
Он боится, переживает, но терпит и борется - «Ведь иначе все было зря!».
http://podari-zhizn.ru/main/node/12427

Вся требуемая для оплаты трансплантации и лечения сумма собрана! Спасибо вам!

Ваню отпустили на три недели домой, на перерыв в лечении. Чувствует он себя хорошо. Очень хочет встретиться с друзьями и родными. И ещё очень хочет выспаться. В клинику Ваня вернётся в начале марта.
http://podari-zhizn.ru/main/node/3979
Последний раз редактировалось маруська 04 мар, 2013, всего редактировалось 2 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2013

Лечение детей с опухолями головного мозга протекает по-разному. Кто-то приезжает в больницу раз в месяц. Кто-то лежит в стационаре целую неделю, а кто-то вовсе месяцами не выходит из палаты. Объединяет их вид лечения — так называемая противоопухолевая терапия препаратами «Темодал» и «Авастин».

Сейчас эти лекарства нужны Лере Беляковой (10 лет).
Лера лечится уже полтора года. Сначала она приезжала для введения «Авастина» в Москву, а потом в Казанскую больницу, по месту жительства. Контрольные снимки МРТ и ПЭТ подтверждают полный ответ на проводимое лечение, так что терапию надо продолжать.
Впереди 11 введений «Авастина», а препарата для этих введений пока нет.
http://podari-zhizn.ru/main/node/9713

Средства для покупки лекарства для Леры собраны! Спасибо!

Лера дома, у неё всё хорошо. По данным МРТ у девочки сохраняется полный ответ на терапию. С вашей помощью она продолжает получать поддерживающую терапию препаратом «Авастин».
Последний раз редактировалось маруська 29 янв, 2013, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2013

Алене Шинкубе 16 лет. Два года девочка терпит боль. У нее гематогенный остеомиелит бедра – гнойно-некротическое поражение костного мозга.
Ярославская клиника готова принять Алену на лечение. Чтобы предотвратить распространение гнойного процесса необходимо многоэтапное оперативное лечение: ревизия гнойных очагов кости, удаление омертвевшей ткани, закрытие дефектов костно-мышечными трансплантатами. А еще человеку, теряющему интерес к жизни, нужна надежда.
http://www.rusfond.ru/letter/5437

Средства на оплату операции в Ярославле для Алены собраны! Спасибо всем, кто проявил участие!

21.01.13 Алена успешно прооперирована в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль). Девушке удалили часть поврежденной бедренной кости, вычистили гной из раны, дефект закрыли при помощи собственной мышцы. Доктор Юрий Филимендиков: «Мы достигли хорошего эффекта, пока Алена будет в гипсе, костная ткань нарастет, и нога будет нормально функционировать».
Последний раз редактировалось маруська 29 янв, 2013, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2013

Маша Тиханова (10 лет) лечилась в родном городе Рига по поводу опухоли брюшной полости неизвестного происхождения. Но даже после двух блоков химиотерапии изменений к лучшему не было. Тогда мама Маши обратилась за помощью в Москву (в РДКБ), где девочке все же установили точный диагноз.
Маша молодец, она перенесла уже шесть блоков химии. Ее отпустили домой до января, когда должна быть проведена ауто-трансплантация костного мозга.
Поскольку маленькая рижанка в России "иностранка", операция будет платной.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13357

Вся сумма на оплату операции для Маши собрана! Спасибо вам!
Маша прошла аутологичную трансплантацию, но в начале мая ее состояние резко ухудшилось. Обследования выявили рецидив болезни. Светлая память.
Последний раз редактировалось маруська 05 июн, 2013, всего редактировалось 3 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2013

Добавлено: Чт Янв 03, 2013 9:37 pm Заголовок сообщения:
У Вики Костенко (3 года) острый миелобластный лейкоз. 7 декабря малышке уже провели трансплантацию костного мозга. Сейчас Вика остро нуждается в противовоспалительных и противогрибковых препаратах, которых (как ни странно) нет в стационаре Института детской гематологии и трансплантологии (Санкт-Петербург). При этом риск осложнений высок, в том числе с учетом возраста девочки и генетических поломок.
Больше половины пути пройдено. Вике просто надо дойти до конца. И выжить.
http://www.rusfond.ru/panushkin/305

Чуть больше двух сотен человек смогли собрать полтора миллиона рублей для Вики! Благодаря им малышка обеспечена необходимыми лекарствами. Спасибо!

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2013

Даше Малыйкиной (3 года) тоже сделали сложную операцию - удалили опухоль в животе. После этого маленький организм должен пройти химиотерапию и окончательно избавиться от "злых" клеток. Только сил у этого организма тоже мало. И вот уже четыре месяца такое жизненноважное лечение откладывается. Врачи не могут его начать, пока не придут в норму анализы, иначе любая инфекция может вызвать тяжелейшие последствия, отек легких.
Даше нужна заместительная терапия альбумином, которого (опять же, почему-то) нет в больнице, а в аптеках - нужной дозировки.
http://www.rusfond.ru/letter/1/5447

Средства на оплату лекарств для Даши собраны! Спасибо!

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 29 янв, 2013

Диакону Сергию 27 лет. Семь лет назад у него обнаружили синдром Аэрза. Это заболевание встречается у одного человека из двух миллионов. Поврежденные сосуды легких не передают кровь, обогащенную кислородом, в сердце, и оно может остановиться в любой момент.
Заболевание прогрессирующее, сейчас диакон Сергий с трудом передвигается. Каждое слово сопровождается чередой неутихающего кашля, ему не хватает дыхания даже при открытых настежь окнах.
Но операция по пересадке легких, которую могут провести в клинике Deutsches Herzzentrum Berlin в Германии, позволит ему и дальше быть рядом с женой и трехлетним сыном.
«Я не настаиваю ни на чем, не кричу и не рву на себе волосы от того, что люди могут не собрать этой суммы. Благодарен за любую поддержку. И вдруг, Господи, вдруг все же мне сделают эту операцию, и я смогу дышать и жить. Даже мечтать боюсь», - говорит диакон Сергий.
http://predanie.ru/blago/122937/

Спасибо вам добрые, неравнодушные люди! Вами сделано небольшое земное чудо: общими силами через разные источники собрана немыслимая для семьи о. Сергия сумма - 360 тысяч евро.
В начале февраля о. Сергий едет в Германию для обследования и проведения трансплантации комплекса сердце-легкие. Божией помощи ему и вам!
http://predanie.ru/blago/blog/post/2082/

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 02 фев, 2013

Маше Рузавиной (2 года) срочно нужно начать лечение.
У нее буллезный эпидермолиз, а точнее одна из самых тяжелых его форм.
Красиво и несколько романтично это именуется «ребенок-бабочка». Реально же это означает, что кожа и все слизистые девочки настолько нежные, что рвутся от прикосновения, трения, швов на одежде, твердой пищи и уже просто от кашля.
Читать о ее состоянии в подробностях, а главное перспективах без профессионального вмешательства просто страшно.
Поэтому о сути: в Иркутске не могут правильно это лечить. В Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Фрайбурга - могут и делают.
http://www.rusfond.ru/panushkin/308

Немецкая клиника примет Бабочку-Машу на лечение уже в марте! Спасибо всем, кто откликнулся!
http://www.rusfond.ru/letter/1/5536

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 05 фев, 2013

В рамках проекта «Поиск и активация донора костного мозга» ведется сбор средств для оплаты этих услуг для Варужана Азизбекяна (4 года).
У мальчика лейкоз, плохо поддающийся лечению, несколько курсов химиотерапии не принесли результата. Поэтому ему необходима трансплантация костного мозга.
Донор для Варужана найден, трансплантация назначена на 6 февраля.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13821

Сбор средств для Варужана успешно завершен, спасибо всем участникам!
http://podari-zhizn.ru/main/node/13799
Последний раз редактировалось маруська 15 фев, 2013, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 07 фев, 2013

Сообщение от Клайда:

На 1 Балтийском канале.работает мой друг Алексей Стетюха.
Очень хороший парень. Пишет стихи, мечтал стать журналистом и стал им, недавно женился, растёт малыш, но его жене нужна помощь...
Вот текст объявления по телевидению.

"У нас беда! У жены нашего коллеги Алексея Стетюха Насти, мамы 1,5 годовалого Виктора Алексеевича, обнаружена третья стадия рака.
Семья пыталась справится с несчастьем сама и на данный момент были начаты курсы лучевой и химиотерапии. Однако, спустя 3 недели после установки диагноза латвийские медики сказали, что этот случай неоперабельный.
Благодаря связям коллег, удалось найти две специализированные клиники в Германии и Швейцарии. Курс диагностики и анализов в Германии стоит 3000 EUR. По его результатам немецкие врачи собирают консилиум и решают насчет лечения, операции и ее стоимости. Параллельно ведутся консультации со швейцарскими специалистами.
Добавим, что Настя является гражданкой России, поэтому за процедуры в Латвии ребята платили , что называется “по полной”. И резервов на реальное лечение фактически не осталось.
Ситуация настолько серьезная, что каждый день на счету.
Если кто-то чем-то может помочь:
Cчет:
SWEDBANK
LV48HABA0551012600811
Aleksejs Stetjuha
p.k. 180484-10566"

Новости от Клайда (12.10.12):
Алексей вчера обратился к нам с экрана телевизора из Германии. Пока у них всё хорошо и больше денег собирать не нужно. Если будет нужно, то он сообщит.
Зайдите в фейсбук на его страничку, там всё подробно он рассказал. http://www.facebook.com/alex.stet
Спасибо Вам за поддержку и помощь!

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 07 фев, 2013

Аня Карачевцева — пятилетний рыжик, запертый в стерильном аквариуме отделения трансплантации костного мозга. За стеклянной стенкой мама, с которой можно говорить по радио-няне, большущий экран телевизора с любимыми мультфильмами, на кровати - пластиковый зверинец. Стойкая Аня послушно переносит все — медицинские процедуры, потерю шикарных рыжих кудрей, и то, что в стерильном боксе маме даже в полной "амуниции" нельзя ее поцеловать. У девчушки острый лимфобластный лейкоз, который не поддался химиотерапии.

11 января Ане сделали трансплантацию от неродственного донора — немецкой женщины, которая совершенно бесплатно поделилась своими клетками с маленькой девочкой из Сургута. Но поиск донора и его активация, то есть сам забор клеток, стоят 906 000 рублей. Сейчас трансплантацию малышке сделали в долг, а долги надо отдавать. Мама Ани – инженер, папа – машинист. У них нет и никогда не будет такой суммы, поэтому ее собирает фонд «Подари жизнь» в рамках проекта «Поиск и активация донора костного мозга».
http://podari-zhizn.ru/main/node/13798

Сбор средств на погашение долга благополучно завершен! Спасибо!

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 07 фев, 2013

В рамках проекта «Поиск и активация донора костного мозга» фондом «Подари жизнь» ведется сбор средств для оплаты поиска и активации донора костного мозга для Коли Литвинова (6 лет).
Коля болен с рождения - в полгода ему был поставлен диагноз синдром Вискотта-Олдрича. Сейчас мальчик наблюдается в Центре детской гематологии (ФНКЦ ДГОИ). Единственным методом излечения в случае этого заболевания является трансплантация костного мозга, которую мальчику проведут в ближайшие дни.
Донор для Коли уже найден, но услуги по его поиску и активации стоят 720 000 рублей.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13145

Вся сумма, необходимая для оплаты сопутствующих трансплантации расходов, собрана! Спасибо!
Коле проведена пересадка костного мозга от неродственного донора. Сейчас у мальчика есть некоторые осложнения, поэтому Коле проводят соответствующую терапию.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13145
Последний раз редактировалось маруська 04 мар, 2013, всего редактировалось 2 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 15 фев, 2013

У трехлетнего Эмиля Февзи рецидив острого миелобластного лейкоза.
Из-за тяжелого течения болезни, неблагоприятного прогноза, времени на поиск неродственного донора не было. Врачам пришлось срочно провести мальчику трансплантацию от родственника (отца), костный мозг которого подходит только наполовину. Пересадка состоялась 29 января, сейчас у мальчика низкие показатели крови, состояние тяжелое. Для предотвращения и лечения неизбежных инфекционных осложнений необходим прием эффективных лекарств.
http://www.rusfond.ru/panushkin/309

Эмиль переведен на дневной стационар. Донорский костный мозг в процессе приживления, признаков реакции «трансплантат против хозяина» нет. Эмиль хорошо себя чувствует, принимает антибиотики, иммуносупрессивные и противогрибковые препараты, купленные благодаря вашей помощи.
http://www.rusfond.ru/letter/5574
Последний раз редактировалось маруська 26 мар, 2013, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 04 мар, 2013

У Миши Анисимова (12 лет) детский церебральный паралич, распространяющийся на обе стороны тела. У него деформированные руки, ноги и позвоночник, но он стоит на этих ногах, почти самостоятельно ходит. А мог бы ходить свободно. Он действует одной рукой, а мог бы действовать двумя. Мешают спазмированные мышцы, для расслабления которых к позвоночнику нужно "присоединить" баклофеновую помпу.
Программное обеспечение позволяет в любое время суток максимально точно доставлять только необходимое количество препарата - дозы лекарства, поступающего таким образом, в триста раз меньше, чем эквивалент таблеток, что позволяет избежать побочных эффектов.
А для Миши это шанс на свободу - двигаться, стать самостоятельным.
http://www.rusfond.ru/panushkin/311

Спасибо всем, благодаря кому в марте Миша будет госпитализирован для установки помпы!
http://www.rusfond.ru/letter/1/5616


Вернуться в «Помочь другим»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя