Спасибо за помощь

Благотворительность, возможность поддержать тех, кто нуждается в помощи.

Модератор: маруська

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 10 июн, 2011

Cаше Шайхразиевой 1 годик. Ее диагноз - анкилоз височно-нижнечелюстных суставов. Девочке срочно необходимо поставить искусственный сустав и начать ортодонтическое лечение, провести операции для увеличения челюсти. Это крайне важно, чтобы Саша смогла нормально дышать и есть.
Более подробная информация здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?group=1&id=3866

Средства на оплату операции и лечения Саши собраны! Первый курс запланирован на июнь. Спасибо всем, кто помог девочке!
9.02.12. Cаша успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Проведена операция на нижней и верхней челюстях: остеотомия с наложением компрессионно-дистракционных аппаратов. Через три-четыре недели аппараты снимут и начнут ортодонтическое лечение. «Лечение длительное, но постепенно мы вернем Саше нормальную внешность и избавим от проблем с речью и приемом пищи», — говорит профессор Виталий Рогинский.
http://www.rusfond.ru/thank.html?id=3866&group=1
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 10 июн, 2011

Диане Алексеевой 2 годика. У нее рабдомиосаркома -огромная опухоль гортани, которая до удаления буквально перекрыла девочке кислород и успела дать метастазы. Малышка уже перенесла более десятка курсов химиотерапии.
О том, как помочь Диане, можно узнать здесь: http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41136

Средства, необходимые на оплату лечения, собраны! Спасибо всем, кто помог малышке!
У Дианы всё хорошо. Она дома и периодически приезжает на проверки в Москву.
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=552
Вложения
Krasnaya_shapochka_7.jpg
Krasnaya_shapochka_7.jpg (13.5 КБ) 17937 просмотров
Последний раз редактировалось маруська 05 июн, 2013, всего редактировалось 4 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июн, 2011

Артёму Ракитину еще нет 5ти лет. У него обнаружена диффузная опухоль ствола головного мозга. Такие опухоли не оперируют, потому что эта часть мозга отвечает за многие жизненно важные функции организма. Лечить можно только облучением и химиотерапией. Артём уже прошёл лучевую терапию и теперь, на следующем этапе лечения, ему требуется препарат «Темодал» общей стоимостью 200 000 рублей, которые необходимо собрать до 20 июня.

Средства на лечение Артема собраны! Спасибо всем, кто принял в этом участие!

Через полгода после рецидива Тёмы не стало. Светлая память.
http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41152
Последний раз редактировалось маруська 05 июн, 2013, всего редактировалось 3 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июн, 2011

Саше Кошелеву 14 лет. Из-за врожденной патологии он постоянно проходит ортодонтическое лечение. Саша нечетко говорит, не может избавиться от насморка, еда попадает в нос. Расщелина невидима, но мешает росту верхней челюсти и ортодонтическому лечению.
Для эффективного завершения лечения на данном этапе необходима операция - закрытие расщелины губы и неба.

Средства на лечение Саши собраны! Спасибо всем, кто откликнулся!
8.09.11. Саша успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Профессор Виталий Рогинский: «это заключительная операция, после снятия швов мы установим Саше ортодонтический аппарат, который позволит нормализовать прикус».
http://www.rusfond.ru/thank.html?id=3860
Вложения
__836.jpg
__836.jpg (22.11 КБ) 17925 просмотров
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июн, 2011

Камилле Калашниковой 2 годика, у нее детский церебральный паралич. С рождения она проходит лечение, но у малышки очень низкий мышечный тонус. Девочка уже держит голову и сидит с поддержкой, но не ходит и не говорит. Чтобы активизировать психическое и моторное развитие, научить Камиллу говорить и самостоятельно ходить, надо немедленно начинать более эффективную терапию. Только средств родителей на нее уже не хватит.
Подробнее смотри: http://www.rusfond.ru/thank.html?id=3862

Средства на лечение Камиллы собраны! Спасибо всем, кто помог малышке!
10.10.11. Камилла прошла первый из четырех курсов в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). По словам невролога Елены Молодыченко, при помощи специальной терапии врачи «научат Камиллу самостоятельно ходить и доведут умственное развитие до уровня обучения».
Вложения
__132.jpg
__132.jpg (22.45 КБ) 17923 просмотра
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июн, 2011

Сереже Глухову 1 год. Из-за врожденного порока сердца мальчик ослаблен, часто болеет. Сердце не справляется с нагрузками, состояние малыша ухудшается, необходима срочная операция. Более подробная информация здесь: http://www.rusfond.ru/thank.html?id=3861

Средства на оплату операции собраны! Госпитализация Сережи запланирована на июнь 2011 года. Спасибо всем, кто оказал ему помощь!
28.09.11. Сережа успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Одномоментно через сосуды закрыт дефект межпредсердной перегородки и открытый артериальный проток. Таким образом, отмечает доктор Евгений Кривощеков, «оба врожденных порока сердца устранены, малыш здоров».
Вложения
__665.jpg
__665.jpg (16.61 КБ) 17922 просмотра
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 24 июн, 2011

Кате Кастюниной 6 месяцев. У нее врожденная правосторонняя косолапость, нога малышки была вывернута вовнутрь на 90 градусов. После длительного гипсования (тяжелого для маленького ребенка) ножка немного выпрямилась, но правая стопа теперь короче левой на целый сантиметр. Но как говорят врачи, для Кати не все потеряно: если приступить к лечению по методу Понсети в ближайшее время, девочка навсегда избавится от косолапости.
О том, как помочь Кате, можно узнать здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?group=1&id=3871

Средства на оплату лечения собраны!
Кате начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль). Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, правая ступня девочки выведена в максимально ровное положение и зафиксирована гипсом. Раз в неделю врачи будут повторять эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы, потом для предотвращения рецидива косолапости будет прооперировано деформированное ахиллово сухожилие для нормального функционирования ноги.
Спасибо всем, кто помог девочке!
Последний раз редактировалось маруська 22 июл, 2011, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 24 июн, 2011

Архипу Колягину 11 месяцев. У него гемангиома лобной области, за полгода опухоль выросла и покрылась капиллярной сеткой. Пока патологические разрастания не нарушили анатомию и функцию тканей и органов необходимо проведение операции.
Узнать о том, как помочь Архипу, можно здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?group=1&id=3863

Средства на оплату операции собраны! Спасибо всем, кто оказал ему помощь!
8.07.11. Архип успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Удалена опухоль на лбу. Сообщает профессор Виталий Рогинский: «с помощью метода радиочастотной абляции мы полностью удалили гемангиому. Надеюсь, новые операции Архипу не потребуются».
Вложения
Архип Колягин.jpg
Архип Колягин.jpg (18.63 КБ) 17890 просмотров
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 2 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 02 июл, 2011

Свете Пчелкиной 2,5 года. У нее много разных заболеваний: ДЦП, микроцефалия, задержка статомоторного и психоречевого развития. Но Светланка продолжает жить вопреки всем прогнозам врачей. Проведенное в апреле лечение во многом улучшило развитие малышки, теперь необходимо не растерять достигнутый успех. Следующий курс назначен на июль.
Подробнее о состоянии Светы и необходимой ей помощи здесь: http://www.predanie.ru/blago/66175/

Необходимые средства собраны! В середине июля малышка с мамой поедут на очередной курс реабилитации в Трускавец. Спасибо всем, кто проявил участие!
http://predanie.ru/blago/blog/post/638/66175/
Последний раз редактировалось маруська 22 июл, 2011, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июл, 2011

Яну Кадыралиеву 1 годик. Он родился недоношенным, с поражением центральной нервной системы и тяжелой формой двусторонней косолапости. Несмотря на это малыш научился сидеть и вовсю ползает, насколько позволяют гипсы. Яну срочно необходима операция, которая дает шанс на полное выздоровление.
Подробная информация о том, как помочь Яну, здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?group=1&id=3873

Яну Кадыралиеву начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль). Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, обе ступни мальчика выведены в правильное положение и зафиксированы гипсом. Раз в неделю врачи будут повторять эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы, потом для предотвращения рецидива косолапости обещают прооперировать деформированные ахилловы сухожилия и вернуть ногам нормальную функцию.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГ МАЛЬЧИКУ!

http://www.rusfond.ru/thank.html?group= ... 16&event=1

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июл, 2011

Соне Торопчиной 6 лет. У нее тяжелый сколиоз - искривление позвоночника составляет более 100 градусов. Эта болезнь способна очень скоро привести к тяжелой инвалидности и сократить жизнь. Помочь Соне может только имплантация металлоконструкции VEPTR. Потом потребуется периодически, каждые несколько месяцев удлинять эндокорректор по мере роста девочки. Это ее единственный шанс на нормальную жизнь. О том, как помочь Соне, можно узнать здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?id=3879&group=1

Необходимые средства собраны! Новосибирский НИИТО примет Соню в августе. Девочку ждет цикл операций с применением раздвижной металлоконструкции VEPTR. По словам профессора Михайловского, лечение позволит избежать осложнений на сердце и легкие, Соня сможет вести нормальный образ жизни, ее внешний вид значительно улучшится. Спасибо всем, кто оказал помощь!! http://www.rusfond.ru/panushkin.html?id=225

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июл, 2011

Эле Гавычевой 7 лет. У нее врожденное недоразвитие левой руки. Рука не сгибается ни в локте, ни в запястье, левая ладошка значительно меньше правой, а пальцы не двигаются и ничего не чувствуют. Шанс на нормальную жизнь девочке может дать этапное хирургическое лечение. Подробнее о том, как можно помочь Эле, здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?id=3818&group=1

Необходимые средства собраны! Эля успешно прооперирована в КБ им. Соловьева (Ярославль). Это был первый этап хирургии левой руки: прооперирован локтевой сустав, который теперь работает. Через полгода врачи займутся кистью и предплечьем и обещают полностью восстановить подвижность руки. Большое спасибо всем, кто помог девочке!
http://www.rusfond.ru/thank.html?group=1&id=3818
Вложения
HelpBig.jpg
HelpBig.jpg (24.52 КБ) 17690 просмотров

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июл, 2011

Алене Азуп 8 лет. Она не первый год борется с острым лимфобластным лейкозом. Год назад ей уже пересадили костный мозг от папы (ко тому же единственного работающего в семье). В марте возник рецидив, Алене начали химиотерапию. Сейчас ей крайне необходимо лекарство, поддерживающее защитные силы организма от инфекций. О том, как помочь Алене, можно узнать здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?group=1&id=3791

Средства, необходимые на оплату лекарств для Алены собраны! Спасибо всем, кто помог девочке!
http://www.rusfond.ru/thank.html?group=1&id=3791
Вложения
HelpBig4.jpg
HelpBig4.jpg (17.05 КБ) 17687 просмотров

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июл, 2011

Полине Казанбаевой 4 месяца. У нее сложный и редкий врожденный порок сердца, требующий операции на открытом сердце, которую могут сделать в Берлинском кардиоцентре. Полина почти не прибавляет в весе, у нее постоянные одышка и синюшность. Срочное проведение операции позволит разгрузить сердце, и девочка начнет расти и развиваться. Подробнее о том, как помочь Полине, можно узнать здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?group=1&id=3872

Необходимые средства собраны! Полине успешно проведена операция на открытом сердце в Берлинском кардиоцентре (Германия)! В условиях искусственного кровообращения выполнена полная анатомическая коррекция сложного врожденного порока сердца. Как сообщают врачи, операция прошла успешно, достигнут хороший эффект разгрузки сердца и насыщения крови кислородом. Теперь Полина сможет развиваться наравне со сверстниками. Большое спасибо всем, кто оказал ей помощь!
http://www.rusfond.ru/thank.html?group=1&id=3872
Вложения
Полина Казанбаева.jpg
Полина Казанбаева.jpg (22.43 КБ) 17685 просмотров

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 21 июл, 2011

Никита Середницкий (12 лет) - "стеклянный человек". Он перенес около 30 переломов и две операции на левом бедре, после тяжелого перелома у него сильно деформирована нога. Мальчик перемещается на инвалидной коляске, но благодаря дорогостоящему лечению окреп и может стоять с опорой. Продолжение лечения позволит Никите встать на костыли, но в будущем потребуется еще операция по установке штифтов. У мальчика есть шанс когда-нибудь начать ходить. Подарить ему эту возможность можно, получив реквизиты здесь: http://www.rusfond.ru/last.html?group=1&id=3878

Средства, необходимые на оплату лечения Никиты, собраны! Спасибо всем, кто оказался неравнодушен!
9.11.11. Никите начато лечение в Европейском медицинском Центре (Москва). Он будет лечиться в этом центре в течение года. По мнению профессора Натальи Беловой, лечение укрепит кости мальчика и позволит подготовить к имплантации телескопических штифтов, «и тогда малыш сможет ходить».http://www.rusfond.ru/thank.html?group=1&id=3878
Вложения
Никита Середницкий.jpg
Никита Середницкий.jpg (16.68 КБ) 17700 просмотров
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.


Вернуться в «Помочь другим»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей