Eng
В 10 лет у Алеши Кондакова из села Биджан Хабаровского края обнаружили рак — саркому Юинга правой берцовой кости. Были и химиотерапия, и облучение, и современная операция - вместо части кости и колена поставили раздвижной эндопротез (протез должен был «расти» вместе с организмом). Через два года лечение рака было закончено, операция по "отращиванию" ноги тоже прошла успешно.
Через год осмотр показал, что протез надо срочно менять. В местном Минздраве заявку на протез и операцию оформили, и велели ждать, пока появятся квоты. Все это время врачи ногу наблюдали, писали в заключении, что пациент нуждается в оперативном вмешательстве и квоте, и тоже ждали. Только Лешины ноги ждать не смогли: когда квота, наконец, появилась, правая нога была короче левой на 14 см! Врачи в Москве тогда сказали маме: «Что же вы не могли приехать и сделать операцию за свой счет?!». Действительно почему же, ведь протез то стоит "всего" около миллиона, плюс оплата операции, плюс билеты до Москвы (13 тыс. руб. в один конец)?! Для живущей в тайге семьи с тремя детьми, потерявшей кормильца.
Когда через два года Кондаковы с квотой приехали в Москву, в больницу их не положили — у Леши поднялась температура. Две недели он ездил на обследования. Выяснили — в кости началось гнойное воспаление. Проблема "отпала" сама собой. Протез уже не нужен. Езжайте домой ампутировать. Гнойный процесс, опухшая нога, температура под 40, семь суток в поезде... Мама Алеши не послушалась, и стала биться во все двери. В Вене нашли клинику, которая берется провести операцию по сохранению ноги. Если же и им не удастся - обещают провести ампутацию так, чтобы впоследствии поставить хороший, ходячий протез.
Вся сумма на оплату операции и лечения Алексея в Австрии собрана! Большое спасибо всем благотворителям!!
12.12.2012 Алеша в Вене, ему сделали первую операцию, сейчас он проходит лечение по поводу снятия воспалительного процесса, и если все пойдет по плану, через месяц-два ему поставят новый эндопротез.
14.01.2013 Алёше сделали сканирование костей. Обследование показало, что всё нормально и завтра Алёшу перевезут из реабитационного санатория в клинику. На послезавтра мальчику назначена операция. Алёша большой молодец. Он очень мужественно переносит свое состояние и ждет не дождется когда сможет с протезом ходить и нормально двигаться. Пока накачивает мышцы на здоровой ноге и укрепляет мышцы спины.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12751
Спасибо за помощь
Модератор: маруська
Ваня Сухов уже пять лет борется с разными болячками, которые - то ли следствие перенесенной в 2007 г. апластической анемии, то ли одолевают ослабленный организм сами по себе.
Ваня приложил немало усилий, чтобы закончить школу, и приехал в Москву поступать в медицинский, а оказался в больнице - произошел рецидив.
Теперь ему не обойтись без пересадки костного мозга, парню приходится настраиваться на долгое трудное лечение в Центре детской гематологии, которое теперь еще и стало платным, поскольку Ване 19 лет.
Он боится, переживает, но терпит и борется - «Ведь иначе все было зря!».
http://podari-zhizn.ru/main/node/12427
Вся требуемая для оплаты трансплантации и лечения сумма собрана! Спасибо вам!
Ваню отпустили на три недели домой, на перерыв в лечении. Чувствует он себя хорошо. Очень хочет встретиться с друзьями и родными. И ещё очень хочет выспаться. В клинику Ваня вернётся в начале марта.
http://podari-zhizn.ru/main/node/3979
Ваня приложил немало усилий, чтобы закончить школу, и приехал в Москву поступать в медицинский, а оказался в больнице - произошел рецидив.
Теперь ему не обойтись без пересадки костного мозга, парню приходится настраиваться на долгое трудное лечение в Центре детской гематологии, которое теперь еще и стало платным, поскольку Ване 19 лет.
Он боится, переживает, но терпит и борется - «Ведь иначе все было зря!».
http://podari-zhizn.ru/main/node/12427
Вся требуемая для оплаты трансплантации и лечения сумма собрана! Спасибо вам!
Ваню отпустили на три недели домой, на перерыв в лечении. Чувствует он себя хорошо. Очень хочет встретиться с друзьями и родными. И ещё очень хочет выспаться. В клинику Ваня вернётся в начале марта.
http://podari-zhizn.ru/main/node/3979
Последний раз редактировалось маруська 04 мар, 2013, всего редактировалось 2 раза.
Лечение детей с опухолями головного мозга протекает по-разному. Кто-то приезжает в больницу раз в месяц. Кто-то лежит в стационаре целую неделю, а кто-то вовсе месяцами не выходит из палаты. Объединяет их вид лечения — так называемая противоопухолевая терапия препаратами «Темодал» и «Авастин».
Сейчас эти лекарства нужны Лере Беляковой (10 лет).
Лера лечится уже полтора года. Сначала она приезжала для введения «Авастина» в Москву, а потом в Казанскую больницу, по месту жительства. Контрольные снимки МРТ и ПЭТ подтверждают полный ответ на проводимое лечение, так что терапию надо продолжать.
Впереди 11 введений «Авастина», а препарата для этих введений пока нет.
http://podari-zhizn.ru/main/node/9713
Средства для покупки лекарства для Леры собраны! Спасибо!
Лера дома, у неё всё хорошо. По данным МРТ у девочки сохраняется полный ответ на терапию. С вашей помощью она продолжает получать поддерживающую терапию препаратом «Авастин».
Сейчас эти лекарства нужны Лере Беляковой (10 лет).
Лера лечится уже полтора года. Сначала она приезжала для введения «Авастина» в Москву, а потом в Казанскую больницу, по месту жительства. Контрольные снимки МРТ и ПЭТ подтверждают полный ответ на проводимое лечение, так что терапию надо продолжать.
Впереди 11 введений «Авастина», а препарата для этих введений пока нет.
http://podari-zhizn.ru/main/node/9713
Средства для покупки лекарства для Леры собраны! Спасибо!
Лера дома, у неё всё хорошо. По данным МРТ у девочки сохраняется полный ответ на терапию. С вашей помощью она продолжает получать поддерживающую терапию препаратом «Авастин».
Последний раз редактировалось маруська 29 янв, 2013, всего редактировалось 1 раз.
Алене Шинкубе 16 лет. Два года девочка терпит боль. У нее гематогенный остеомиелит бедра – гнойно-некротическое поражение костного мозга.
Ярославская клиника готова принять Алену на лечение. Чтобы предотвратить распространение гнойного процесса необходимо многоэтапное оперативное лечение: ревизия гнойных очагов кости, удаление омертвевшей ткани, закрытие дефектов костно-мышечными трансплантатами. А еще человеку, теряющему интерес к жизни, нужна надежда.
http://www.rusfond.ru/letter/5437
Средства на оплату операции в Ярославле для Алены собраны! Спасибо всем, кто проявил участие!
21.01.13 Алена успешно прооперирована в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль). Девушке удалили часть поврежденной бедренной кости, вычистили гной из раны, дефект закрыли при помощи собственной мышцы. Доктор Юрий Филимендиков: «Мы достигли хорошего эффекта, пока Алена будет в гипсе, костная ткань нарастет, и нога будет нормально функционировать».
Ярославская клиника готова принять Алену на лечение. Чтобы предотвратить распространение гнойного процесса необходимо многоэтапное оперативное лечение: ревизия гнойных очагов кости, удаление омертвевшей ткани, закрытие дефектов костно-мышечными трансплантатами. А еще человеку, теряющему интерес к жизни, нужна надежда.
http://www.rusfond.ru/letter/5437
Средства на оплату операции в Ярославле для Алены собраны! Спасибо всем, кто проявил участие!
21.01.13 Алена успешно прооперирована в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль). Девушке удалили часть поврежденной бедренной кости, вычистили гной из раны, дефект закрыли при помощи собственной мышцы. Доктор Юрий Филимендиков: «Мы достигли хорошего эффекта, пока Алена будет в гипсе, костная ткань нарастет, и нога будет нормально функционировать».
Последний раз редактировалось маруська 29 янв, 2013, всего редактировалось 1 раз.
Маша Тиханова (10 лет) лечилась в родном городе Рига по поводу опухоли брюшной полости неизвестного происхождения. Но даже после двух блоков химиотерапии изменений к лучшему не было. Тогда мама Маши обратилась за помощью в Москву (в РДКБ), где девочке все же установили точный диагноз.
Маша молодец, она перенесла уже шесть блоков химии. Ее отпустили домой до января, когда должна быть проведена ауто-трансплантация костного мозга.
Поскольку маленькая рижанка в России "иностранка", операция будет платной.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13357
Вся сумма на оплату операции для Маши собрана! Спасибо вам!
Маша прошла аутологичную трансплантацию, но в начале мая ее состояние резко ухудшилось. Обследования выявили рецидив болезни. Светлая память.
Маша молодец, она перенесла уже шесть блоков химии. Ее отпустили домой до января, когда должна быть проведена ауто-трансплантация костного мозга.
Поскольку маленькая рижанка в России "иностранка", операция будет платной.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13357
Вся сумма на оплату операции для Маши собрана! Спасибо вам!
Маша прошла аутологичную трансплантацию, но в начале мая ее состояние резко ухудшилось. Обследования выявили рецидив болезни. Светлая память.
Последний раз редактировалось маруська 05 июн, 2013, всего редактировалось 3 раза.
Добавлено: Чт Янв 03, 2013 9:37 pm Заголовок сообщения:
У Вики Костенко (3 года) острый миелобластный лейкоз. 7 декабря малышке уже провели трансплантацию костного мозга. Сейчас Вика остро нуждается в противовоспалительных и противогрибковых препаратах, которых (как ни странно) нет в стационаре Института детской гематологии и трансплантологии (Санкт-Петербург). При этом риск осложнений высок, в том числе с учетом возраста девочки и генетических поломок.
Больше половины пути пройдено. Вике просто надо дойти до конца. И выжить.
http://www.rusfond.ru/panushkin/305
Чуть больше двух сотен человек смогли собрать полтора миллиона рублей для Вики! Благодаря им малышка обеспечена необходимыми лекарствами. Спасибо!
У Вики Костенко (3 года) острый миелобластный лейкоз. 7 декабря малышке уже провели трансплантацию костного мозга. Сейчас Вика остро нуждается в противовоспалительных и противогрибковых препаратах, которых (как ни странно) нет в стационаре Института детской гематологии и трансплантологии (Санкт-Петербург). При этом риск осложнений высок, в том числе с учетом возраста девочки и генетических поломок.
Больше половины пути пройдено. Вике просто надо дойти до конца. И выжить.
http://www.rusfond.ru/panushkin/305
Чуть больше двух сотен человек смогли собрать полтора миллиона рублей для Вики! Благодаря им малышка обеспечена необходимыми лекарствами. Спасибо!
Даше Малыйкиной (3 года) тоже сделали сложную операцию - удалили опухоль в животе. После этого маленький организм должен пройти химиотерапию и окончательно избавиться от "злых" клеток. Только сил у этого организма тоже мало. И вот уже четыре месяца такое жизненноважное лечение откладывается. Врачи не могут его начать, пока не придут в норму анализы, иначе любая инфекция может вызвать тяжелейшие последствия, отек легких.
Даше нужна заместительная терапия альбумином, которого (опять же, почему-то) нет в больнице, а в аптеках - нужной дозировки.
http://www.rusfond.ru/letter/1/5447
Средства на оплату лекарств для Даши собраны! Спасибо!
Даше нужна заместительная терапия альбумином, которого (опять же, почему-то) нет в больнице, а в аптеках - нужной дозировки.
http://www.rusfond.ru/letter/1/5447
Средства на оплату лекарств для Даши собраны! Спасибо!
Диакону Сергию 27 лет. Семь лет назад у него обнаружили синдром Аэрза. Это заболевание встречается у одного человека из двух миллионов. Поврежденные сосуды легких не передают кровь, обогащенную кислородом, в сердце, и оно может остановиться в любой момент.
Заболевание прогрессирующее, сейчас диакон Сергий с трудом передвигается. Каждое слово сопровождается чередой неутихающего кашля, ему не хватает дыхания даже при открытых настежь окнах.
Но операция по пересадке легких, которую могут провести в клинике Deutsches Herzzentrum Berlin в Германии, позволит ему и дальше быть рядом с женой и трехлетним сыном.
«Я не настаиваю ни на чем, не кричу и не рву на себе волосы от того, что люди могут не собрать этой суммы. Благодарен за любую поддержку. И вдруг, Господи, вдруг все же мне сделают эту операцию, и я смогу дышать и жить. Даже мечтать боюсь», - говорит диакон Сергий.
http://predanie.ru/blago/122937/
Спасибо вам добрые, неравнодушные люди! Вами сделано небольшое земное чудо: общими силами через разные источники собрана немыслимая для семьи о. Сергия сумма - 360 тысяч евро.
В начале февраля о. Сергий едет в Германию для обследования и проведения трансплантации комплекса сердце-легкие. Божией помощи ему и вам!
http://predanie.ru/blago/blog/post/2082/
Заболевание прогрессирующее, сейчас диакон Сергий с трудом передвигается. Каждое слово сопровождается чередой неутихающего кашля, ему не хватает дыхания даже при открытых настежь окнах.
Но операция по пересадке легких, которую могут провести в клинике Deutsches Herzzentrum Berlin в Германии, позволит ему и дальше быть рядом с женой и трехлетним сыном.
«Я не настаиваю ни на чем, не кричу и не рву на себе волосы от того, что люди могут не собрать этой суммы. Благодарен за любую поддержку. И вдруг, Господи, вдруг все же мне сделают эту операцию, и я смогу дышать и жить. Даже мечтать боюсь», - говорит диакон Сергий.
http://predanie.ru/blago/122937/
Спасибо вам добрые, неравнодушные люди! Вами сделано небольшое земное чудо: общими силами через разные источники собрана немыслимая для семьи о. Сергия сумма - 360 тысяч евро.
В начале февраля о. Сергий едет в Германию для обследования и проведения трансплантации комплекса сердце-легкие. Божией помощи ему и вам!
http://predanie.ru/blago/blog/post/2082/
Маше Рузавиной (2 года) срочно нужно начать лечение.
У нее буллезный эпидермолиз, а точнее одна из самых тяжелых его форм.
Красиво и несколько романтично это именуется «ребенок-бабочка». Реально же это означает, что кожа и все слизистые девочки настолько нежные, что рвутся от прикосновения, трения, швов на одежде, твердой пищи и уже просто от кашля.
Читать о ее состоянии в подробностях, а главное перспективах без профессионального вмешательства просто страшно.
Поэтому о сути: в Иркутске не могут правильно это лечить. В Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Фрайбурга - могут и делают.
http://www.rusfond.ru/panushkin/308
Немецкая клиника примет Бабочку-Машу на лечение уже в марте! Спасибо всем, кто откликнулся!
http://www.rusfond.ru/letter/1/5536
У нее буллезный эпидермолиз, а точнее одна из самых тяжелых его форм.
Красиво и несколько романтично это именуется «ребенок-бабочка». Реально же это означает, что кожа и все слизистые девочки настолько нежные, что рвутся от прикосновения, трения, швов на одежде, твердой пищи и уже просто от кашля.
Читать о ее состоянии в подробностях, а главное перспективах без профессионального вмешательства просто страшно.
Поэтому о сути: в Иркутске не могут правильно это лечить. В Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Фрайбурга - могут и делают.
http://www.rusfond.ru/panushkin/308
Немецкая клиника примет Бабочку-Машу на лечение уже в марте! Спасибо всем, кто откликнулся!
http://www.rusfond.ru/letter/1/5536
В рамках проекта «Поиск и активация донора костного мозга» ведется сбор средств для оплаты этих услуг для Варужана Азизбекяна (4 года).
У мальчика лейкоз, плохо поддающийся лечению, несколько курсов химиотерапии не принесли результата. Поэтому ему необходима трансплантация костного мозга.
Донор для Варужана найден, трансплантация назначена на 6 февраля.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13821
Сбор средств для Варужана успешно завершен, спасибо всем участникам!
http://podari-zhizn.ru/main/node/13799
У мальчика лейкоз, плохо поддающийся лечению, несколько курсов химиотерапии не принесли результата. Поэтому ему необходима трансплантация костного мозга.
Донор для Варужана найден, трансплантация назначена на 6 февраля.
http://podari-zhizn.ru/main/node/13821
Сбор средств для Варужана успешно завершен, спасибо всем участникам!
http://podari-zhizn.ru/main/node/13799
Последний раз редактировалось маруська 15 фев, 2013, всего редактировалось 1 раз.
Сообщение от Клайда:
На 1 Балтийском канале.работает мой друг Алексей Стетюха.
Очень хороший парень. Пишет стихи, мечтал стать журналистом и стал им, недавно женился, растёт малыш, но его жене нужна помощь...
Вот текст объявления по телевидению.
"У нас беда! У жены нашего коллеги Алексея Стетюха Насти, мамы 1,5 годовалого Виктора Алексеевича, обнаружена третья стадия рака.
Семья пыталась справится с несчастьем сама и на данный момент были начаты курсы лучевой и химиотерапии. Однако, спустя 3 недели после установки диагноза латвийские медики сказали, что этот случай неоперабельный.
Благодаря связям коллег, удалось найти две специализированные клиники в Германии и Швейцарии. Курс диагностики и анализов в Германии стоит 3000 EUR. По его результатам немецкие врачи собирают консилиум и решают насчет лечения, операции и ее стоимости. Параллельно ведутся консультации со швейцарскими специалистами.
Добавим, что Настя является гражданкой России, поэтому за процедуры в Латвии ребята платили , что называется “по полной”. И резервов на реальное лечение фактически не осталось.
Ситуация настолько серьезная, что каждый день на счету.
Если кто-то чем-то может помочь:
Cчет:
SWEDBANK
LV48HABA0551012600811
Aleksejs Stetjuha
p.k. 180484-10566"
Новости от Клайда (12.10.12):
Алексей вчера обратился к нам с экрана телевизора из Германии. Пока у них всё хорошо и больше денег собирать не нужно. Если будет нужно, то он сообщит.
Зайдите в фейсбук на его страничку, там всё подробно он рассказал. http://www.facebook.com/alex.stet
Спасибо Вам за поддержку и помощь!
На 1 Балтийском канале.работает мой друг Алексей Стетюха.
Очень хороший парень. Пишет стихи, мечтал стать журналистом и стал им, недавно женился, растёт малыш, но его жене нужна помощь...
Вот текст объявления по телевидению.
"У нас беда! У жены нашего коллеги Алексея Стетюха Насти, мамы 1,5 годовалого Виктора Алексеевича, обнаружена третья стадия рака.
Семья пыталась справится с несчастьем сама и на данный момент были начаты курсы лучевой и химиотерапии. Однако, спустя 3 недели после установки диагноза латвийские медики сказали, что этот случай неоперабельный.
Благодаря связям коллег, удалось найти две специализированные клиники в Германии и Швейцарии. Курс диагностики и анализов в Германии стоит 3000 EUR. По его результатам немецкие врачи собирают консилиум и решают насчет лечения, операции и ее стоимости. Параллельно ведутся консультации со швейцарскими специалистами.
Добавим, что Настя является гражданкой России, поэтому за процедуры в Латвии ребята платили , что называется “по полной”. И резервов на реальное лечение фактически не осталось.
Ситуация настолько серьезная, что каждый день на счету.
Если кто-то чем-то может помочь:
Cчет:
SWEDBANK
LV48HABA0551012600811
Aleksejs Stetjuha
p.k. 180484-10566"
Новости от Клайда (12.10.12):
Алексей вчера обратился к нам с экрана телевизора из Германии. Пока у них всё хорошо и больше денег собирать не нужно. Если будет нужно, то он сообщит.
Зайдите в фейсбук на его страничку, там всё подробно он рассказал. http://www.facebook.com/alex.stet
Спасибо Вам за поддержку и помощь!
Аня Карачевцева — пятилетний рыжик, запертый в стерильном аквариуме отделения трансплантации костного мозга. За стеклянной стенкой мама, с которой можно говорить по радио-няне, большущий экран телевизора с любимыми мультфильмами, на кровати - пластиковый зверинец. Стойкая Аня послушно переносит все — медицинские процедуры, потерю шикарных рыжих кудрей, и то, что в стерильном боксе маме даже в полной "амуниции" нельзя ее поцеловать. У девчушки острый лимфобластный лейкоз, который не поддался химиотерапии.
11 января Ане сделали трансплантацию от неродственного донора — немецкой женщины, которая совершенно бесплатно поделилась своими клетками с маленькой девочкой из Сургута. Но поиск донора и его активация, то есть сам забор клеток, стоят 906 000 рублей. Сейчас трансплантацию малышке сделали в долг, а долги надо отдавать. Мама Ани – инженер, папа – машинист. У них нет и никогда не будет такой суммы, поэтому ее собирает фонд «Подари жизнь» в рамках проекта «Поиск и активация донора костного мозга».
http://podari-zhizn.ru/main/node/13798
Сбор средств на погашение долга благополучно завершен! Спасибо!
11 января Ане сделали трансплантацию от неродственного донора — немецкой женщины, которая совершенно бесплатно поделилась своими клетками с маленькой девочкой из Сургута. Но поиск донора и его активация, то есть сам забор клеток, стоят 906 000 рублей. Сейчас трансплантацию малышке сделали в долг, а долги надо отдавать. Мама Ани – инженер, папа – машинист. У них нет и никогда не будет такой суммы, поэтому ее собирает фонд «Подари жизнь» в рамках проекта «Поиск и активация донора костного мозга».
http://podari-zhizn.ru/main/node/13798
Сбор средств на погашение долга благополучно завершен! Спасибо!