Спасибо за помощь

Благотворительность, возможность поддержать тех, кто нуждается в помощи.

Модератор: маруська

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 16 ноя, 2011

У Амруди Жантаева (ему 9 лет) очень редкая опухоль — астробластома. Операция по частичному удалению опухоли (полное удаление создавало риск для жизни мальчика) была проведена в апреле в НИИНХ им. Н.Н. Бурденко. В мае и июне Амруди прошел курс лучевой терапии и вскоре после его окончания поступил в НПЦ мед.помощи детям в Солнцеве на химиотерапию. Амруди должен постоянно принимать препараты «Темодал» и «Авастин» общей стоимостью 732 000 рублей. «Темодал» подавляет рост опухоли, а «Авастин» убивает кровеносные сосуды, которые ее «кормят».
Подробнее о том, как помочь Амурди, здесь: http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41232

Сбор средств завершен. У Амруди был вынужденный перерыв в приёме химиотерапии, связанный с резким падением анализов крови. Мальчик получал лечение по месту жительства, потом он должен вернуться в Москву для возобновления терапии.
Спасибо всем, кто оказал ему помощь!

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 16 ноя, 2011

Люба Ротарь - еще один "стеклянный" человечек. Из-за своего заболевания девочка в 4 года не может ходить, мама с папой носят ее на руках. Родители делают многое, чтобы вылечить малышку. Сначала вопреки советам врачей, они нашли центр лечения таких детей в Москве – девочка начала ползать и сидеть, реже ломались кости. Теперь им предстоит следующий этап – имплантация штифтов, благодаря которым Люба сможет ходить. Эта операция проводится в Израиле и стоит больше 40 тысяч долларов.
Более подробная информация здесь: http://predanie.ru/blago/75568/#allText

Необходимая на оплату операции сумма собрана. Люба уже в Израиле, скоро ей должны сделать операцию. Спасибо всем, кто помог девочке!
В клинике Израиля Любе Ротарь успешно прооперировали обе ножки. Операции были длительные и тяжелые но сейчас девочка идет на поправку и набирается сил. Спасибо всем, кто помог и поддержал девочку!
http://predanie.ru/blago/blog/post/895/
Последний раз редактировалось маруська 26 ноя, 2011, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 26 ноя, 2011

У пятилетней Арины Ермаковой из Тульской области ДЦП. К сожалению с этой болезнью необходимо бороться всю жизнь. Возможно поэтому родителям девочки предлагали "сдать" своего ребенка в детдом. Они продолжают бороться. У Арины уже есть первые, но очень важные успехи. Еще важнее - продолжать лечение.Чтобы девочка смогла говорить, сидеть, освоить навыки самообслуживания.
Подробнее здесь: http://www.rusfond.ru/letter/1/4220

Средства на оплату лечения Арины собраны! Спасибо всем, кто проявил участие!
6.12.11. Арине начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Она будет лечиться здесь целый год. Невролог Ольга Рымарева считает, что курсы помогут улучшить интеллектуальное и физическое развитие девочки, «у Арины очень тяжелая патология, однако мы надеемся вывести ее на уровень самообслуживания».
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 дек, 2011

Ваня Барашков живет в деревне Харбала (республика Саха-Якутия). Почти год назад его жизнь внезапно изменил острый лимфобластный лейкоз. За несколько дней он перестал ходить из-за сильной боли в ногах. Лечение проходит очень тяжело. Уже полгода девятилетнего мальчика мучают боли в животе, обмороки от слабости, камни в почках. Совсем недавно он выбрался из реанимации. За полгода ему сделали уже 2 операции, параллельно с химиотерапией. У Вани непереносимость «Аспаргиназы» - основного препарата лечения. Его можно заменить зарубежным лекарством «Эрвиназой», который (что уже не удивительно) нельзя купить за счет бюджета.
Сбор средств на покупку в Лондоне лекарства для Вани идет здесь:
http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41249

08.12.2011 сбор средств был закрыт, вся необходимая сумма собрана! Спасибо всем, кто проявил участие!
У Вани все неплохо, он принимает эрвиназу с 9 ноября, позади уже 3 курса, состояние мальчика стабильное, сейчас он поступил в больницу для очередного введения препарата.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8281

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 дек, 2011

02.12.2011 завершен сбор средств на оплату противогрибковой терапии для Антона Гаврилова - лекарства переданы мальчику.
Спасибо всем, кто пришел на помощь!

Недавно Антона, наконец, отпустили домой. Он уехал с подарками, собирался бурно и стремительно, кидая в чемодан вещи без разбора. С собой на память захватил пакет для лекарств и много шприцев разного размера, которые коллекционировал весь период лечения.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8289

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 02 янв, 2012

У Хеды Ягаевой (22 года) эпилепсия. Над ней постоянно висит угроза эпилептического статуса и впадения в кому. С 11 лет Хеда пьет лекарства, которые должны купировать приступы, но они только снижают их частоту и интенсивность, а заодно сажают печень, угнетают костный мозг и кроветворную систему, понижают гемоглобин и уровень железа в крови. Помочь ей может операция по удалению центра эпиактивности в головном мозге, которую могут провести в университетской клинике г.Бонна (Германия).
Подробнее о состоянии Хеды здесь: http://predanie.ru/blago/64979/

Новогодний подарок для Хеды - собрана необходимая сумма на оплату лечения! Спасибо всем, кто поучаствовал в этом подарке!
http://predanie.ru/blago/blog/post/981/

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 02 янв, 2012

Средства на оплату незарегистрированных в России препаратов «Фоскавир» и «Вистид» для Ахмеда Ахмадова (6 лет) собраны! У мальчика миелобластный лейкоз, пока не поддающийся химиотерапии, и сниженный иммунитет, что вызывает множество осложнений.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/9846
Спасибо всем, кто оказал помощь!
Последний раз редактировалось маруська 11 янв, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 янв, 2012

Собраны средства на оплату неотложной операции для Маши Собчук (4 года). У девочки врожденный порок сердца.
31.01.12 Маша успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце. Хирург Евгений Кривощеков выполнил пластику дефекта межпредсердной перегородки с одномоментным перемещением аномальных вен в левое предсердие. По словам доктора, все прошло «гладко, нормальное кровообращение в сердце восстановлено».
Спасибо всем, кто нашел возможность помочь девочке!
http://www.rusfond.ru/letter/4404
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 янв, 2012

Собраны средства на оплату курсового лечения Дани Пономарева (6 лет). С вашей помощью мальчик и его мама продолжат борьбу с ДЦП. Первый курс запланирован на февраль.
http://www.rusfond.ru/letter/4402
Спасибо всем, кто откликнулся!

13.02.12. Дане начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Даня пройдет четыре курса лечения за год. Невролог Елена Молодыченко считает, что есть возможность «улучшить интеллектуальное и физическое развитие мальчика».
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 янв, 2012

Собраны средства на оплату обследования и лечения Насти Титовой (4 года). У девочки ДЦП, эпилепсия и связанные с этим проблемы. Борьба за здоровье девочки продолжится.
http://www.rusfond.ru/letter/4382
Спасибо всем, кто пришел на помощь!

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 янв, 2012

Собраны средства на оплату курса лечения Лизы Рябикиной (1 год). У малышки поражение центральной нервной системы, тяжелая форма эпилепсии. Начало лечения запланировано на февраль.
http://www.rusfond.ru/letter/4410
Спасибо всем, кто оказался неравнодушен к чужой беде.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 янв, 2012

Собраны средства на подготовку Лены Некрасовой (17 лет) к операции, завершающей ортодонтическое лечение. Госпитализация запланирована на февраль.
http://www.rusfond.ru/letter/4411
Спасибо всех, кто принял участие!

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 11 янв, 2012

Окончен сбор средств для семилетней Амины Золоевой. Девочка борется с апластической анемией и принимает необходимые ей противогрибковые препараты.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8286
Спасибо всем, кто помогает в этом!

13.04.2012 Амина по-прежнему не отвечает на терапию, проводимую по основному заболеванию, к счастью, инфекционных проблем нет. Сохраняется цитопения, зависимость от переливаний крови. Врачи ждут ответа на проведенный курс АТГ.
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 2 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2012

Никите Фисюку 8 лет. У него тяжелый случай лейкоза. Мальчик неоднократно проходил лечение, но болезнь быстро возвращается. Сейчас (в короткий период ремиссии) единственный шанс Никиты - пересадка костного мозга. Но оказалось, что это неповторимый ребёнок - в международном регистре не нашлось ни одного человека, кто смог бы стать для него донором.
Случай Никиты был рассмотрен специалистами израильской клиники «Адасса». Врачи готовы принять его для проведения трансплантации костного мозга от частично совместимого донора (его мамы).
Информация для тех, кто хочет помочь Никите, здесь:
http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=41191

Пересадка у Никиты прошла 11 октября. Спасибо всем, кто участвовал в сборе средств.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8266
Последний раз редактировалось маруська 21 апр, 2012, всего редактировалось 2 раза.

Аватара пользователя
маруська
Эксперт
Эксперт
Сообщения: 682
Зарегистрирован: 03 май, 2009

Сообщение маруська » 17 янв, 2012

Собраны средства для оплаты многоэтапного лечения Саши Леднева (2 года).
Мальчик опрокинул на себя кастрюлю с кипятком. Пострадала не только кожа правой стопы, но и глубокие ткани, задеты сухожилия. После пересадки кожи образовались грубые рубцы, деформирующие стопу, пальцы не растут, развивается косолапость.
Госпитализация Саши планируется в феврале 2012.
Спасибо всем, кто поучаствовал в судьбе мальчика!
http://www.rusfond.ru/letter/1/4385
Вложения
Саша Леднев (2 года).jpg
Саша Леднев (2 года).jpg (17.68 КБ) 15549 просмотров


Вернуться в «Помочь другим»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 2 гостя